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“生”机无限 精彩纷呈 | 第十四届中国生物产业大会暨2022年官洲国际生物论坛圆满落幕
发布时间:2022-06-13  

2022年6月10-12日,第十四届中国生物产业大会暨2022年官洲国际生物论坛在广州国际生物岛香岚官洲酒店、广州实验室成功举行。本届大会由中国生物工程学会等生物领域最具代表性的18家国家级学会、协会、商会,联合广东省人民政府共同主办。


(广州国际生物岛,图片来源:广州高新区发布,曾铠钢/摄)


大会期间,主办方发布了《中国生物医药产业发展指数CBIB 2.0》,用数字化方式衡量中国生物医药产业发展,系统解读整个行业。


大会采取线上+线下双线并行办会模式,举办了高层论坛、专业论坛、项目路演、产融对接、专题科普等30场活动。为期三天的大会迎来超百万人次在线观看,11个签约项目总投资达211亿元。


(2022官洲国际生物论坛同期套开)


大会以“创新 开放 融合,共迎生物经济新时代”为主题,邀请了今年论坛邀请到钟南山院士、贺福初院士、饶子和院士、徐涛院士、陈新滋院士等院士,21位中外院士、全球百位顶尖专家共聚羊城共商生物技术创新、人类生命健康、产业高质量发展大事,共议全国生物产业领域最新发展态势。



生物医药学界顶尖专家

发表主旨演讲


在高层论坛暨2022官洲国际生物论坛上,中国工程院院士钟南山、诺贝尔生理学或医学奖获得者巴里·马歇尔等生物医药学界顶尖专家发表主旨演讲。


钟南山分享“三个科学”对疫情防控的重要性


大会主席、“共和国勋章”获得者、中国工程院院士钟南山以《科技抗疫——疫情要防住、经济要稳住》为题进行主旨演讲,探讨了全球公共卫生、人类健康、加强国家生物安全风险防控和治理体系建设的热点问题和发展趋势。



(图片来源:中国生物产业大会


我国提出坚持动态清零,钟南山认为,这不是单纯的动态清零,而是实现疫情要防住、经济要稳住、发展要安全


此外,钟南山还透露,广州实验室的5条新冠药物研发路线中,其中两种已经进入二期临床,三种药物预期在今年底进行NDA申报(临床研究完成注册上市)。


巴里·马歇尔对幽门螺杆菌循证精准进行研究


2005年诺贝尔生理学或医学奖获得者巴里·马歇尔以幽门螺杆菌为例,介绍该菌会引起胃炎,进而诱发其他疾病。他提出“选择合适的抗生素组合”的治疗观点,借此呼吁人们关注幽门螺杆菌。


马克平:生物多样性保护关系到每一个人


中国科学院生物多样性委员会副主任、秘书长马克平表示,生物多样性保护关系到每一个人,中国生物产业大会提供了一个很好的机会跟大家沟通生物多样性保护。


(图片来源:中国生物产业大会)



全球发布生物医药产业发展指数

数据驱动生物医药产业高质量发展


大会期间,火石创造、中国生物工程学会面向全球共同发布“中国生物医药产业发展指数(CBIB 2.0)”,并公布了2021年区域生物医药产业评价结果。各级政府基于CBIB2.0能够对于产业基础、产业环境进行分析研判,同时结合区域间对标找出优势与差距,从而进行产业发展精准定位、产业精准治理。 


据介绍,2021年中国生物医药产业发展指数达到173.5,继续保持上升趋势,相较2020年增长26.5%


(图片来源:中国生物产业大会)


本次大会作为全球生物医药产业展示最新成果、共话前沿创新、促进合作交流的重要平台,有效助力广州打造具有全球影响力的生物医药高地。



生物产业重点项目成功签约

线上线下全方位展示新成果


生物医药产业是广州市重点打造的战略性新兴产业之一,大会期间迎来一批重大项目成功签约,包括广州实验室、广州开发区管委会共11个合作项目,广州黄埔区、广州开发区签约的5个产业项目。


(右二:香雪制药王永辉董事长出席战略合作项目签约仪式)


多个生物产业发展项目的成果签约,将在“产、学、研、医”等生物产业的多维度资源集结、融合,在生物科技领域开展更深更广的一体化探索,助力广州向建设粤港澳大湾区生命科学合作区、世界顶尖的生物医药和生物安全研发中心阔步迈进。


本届大会同期举办线上、线下成果展示。线下成果展示面积超1万平方米,分设“‘十四五’生物经济发展规划宣传解读”专区、综合形象展区、科普展区、公共服务平台专业展区、企业展区、互动体验区.


(线下成果展示面积超10000平方米)


香雪制药作为广州生物医药创新发展的龙头企业,此次也受邀参加第十四届中国生物产业大会暨2022年官洲国际生物论坛。

(香雪制药主营产品在第十四届中国生物产业大会高层论坛暨2022官洲国际生物论坛展出)


香雪制药专注于中成药、中药资源、生命医学工程、生命科学研究等领域,作为数字化中药引领者,推进智慧中医、精准医疗战略布局。


目前,香雪制药旗下的香雪生命科学技术(广东)有限公司自主开发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001,同时也是中国首个获得临床试验IND批件的TCR-T细胞产品。报告展示了TAEST16001的I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注。


首次亮相美国2022ASCO,TAEST16001从上游的研发至下游的细胞制备和质量控制,再到临床研究的开展,十年磨剑,香雪生命科学自主研发TCR-T的全过程一度成为讨论焦点。


TCR-T的生产流程


TCR-T产品的上游研发工作是筛选及亲和力优化针对肿瘤抗原NY-ESO-1特异性的T细胞受体(TCR),该TCR分子决定了TCR-T细胞安全有效的抗肿瘤能力,而下游的TCR-T细胞制备和质量控制工作则决定了TCR-T终产品质量。




香雪生命科学的核心技术体系


香雪生命科学具有自主知识产权的TCR核心技术,拥有完整的TCR-T产品研发技术体系和生产制备体系,其中,TCR-T产品研发技术体系包含:抗原肽发现平台,TCR高亲和力平台,TCR-T开发平台。TCR-T生产制备体系包含:自动化细胞生产平台,质控平台;已形成了TCR-T细胞产品全链条创新产业链。香雪生命科学研发技术体系产生丰富的在研及储备管线,涵盖实体肿瘤相关专有靶点和覆盖中国人群的HLA分型的产品,处于国际领先水平。


目前,香雪生命科学有两款在研产品已获得中国IND批件,其中第一个产品TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,目前已完成I期临床,即将开展II期临床研究;第二个TAEST1901,适应症为原发性肝癌,并即将启动I期临床。


内容来源:中国生物产业大会、人民日报、广州日报、广州新闻发布、香雪生命科学等

图片来源:第十四届中国生物产业大会图片直播、广州高新区发布等

视频来源:广州国际生物岛(中以合作区)管理委员会

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